血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂雷莫芦单抗Cyramza，是一款抗血管生成疗法。Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长。Cyramza已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs，在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时，与标准化疗相比能够提高客观缓解率（ORRs），延长PFS。
449名携带EGFR基因突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY，他们被随机分组，分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。试验的达到其主要终点，显著提高了患者的PFS。试验的次要终点包括：安全性，缓解率，总生存期（OS）等。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议上发布。
礼来肿瘤学后期开发副总裁Maura Dickler博士说：“尽管针对携带EGFR基因突变的转移性NSCLC患者的疗法近年来取得了进展，但患者的预后依然不良，他们需要更多的一线疗法的选择。礼来对本次Cyramza组合疗法取得的显著显示延长患者PFS的试验结果感到高兴。RELAY试验再次体现了礼来对肺癌患者的深切承诺。礼来期待与监管部门协作，尽早提交这一疗法的上市申请。”
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